08.01.2021
region
Trwa „Trzeci Festiwal SMAkołyków dla Nikosia”.
Akcja charytatywna ma przybliżyć bliskich dziecka do uzbierania 9,5 miliona złotych. Ta niewyobrażalna kwota konieczna jest, by opłacić eksperymentalne leczenie chłopca, u którego zdiagnozowano SMA typu 1. Taka diagnoza oznacza jedno – to nie tylko walka z chorobą, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni, ale również walka z czasem. By wdrożyć leczenie, konieczne jest uzbieranie wymaganej kwoty i podanie leku zanim dziecko skończy 2 latka. Co ważne, maluch nie może ważyć więcej niż 13,5 kilograma. Stąd akcje charytatywne, z powodu pandemii realizowane głównie w Internecie, które mają pomóc uzbierać potrzebne środki.
Do 10 grudnia, na specjalnie utworzonym wydarzeniu facebook’owym, licytować można domowe przetwory, wypieki, słodycze i wiele innych samodzielnie przygotowanych wiktuałów. Tradycyjnie nie brakuje również voucherów do restauracji.
Mieszkańcy regionu już nie raz udowodnili, że nie ma rzeczy niemożliwych. Między innymi zbierając taką samą kwotę na lek dla Hani Poczobut, małej ełczanki, u której również zdiagnozowano SMA. Hania swój lek już otrzymała. Teraz na pomoc nas wszystkich liczy Nikodem Wasilewski.
Osoby, które chciałyby wylicytować wystawione na „Trzecim Festiwalu SMAkołyków dla Nikosia” produkty mają czas do 10 grudnia do godziny 21:00. Wciąż można również wystawiać „smakołyki” do licytacji. Wszelkie niezbędne linki do wydarzeń na Facebooku oraz do zbiórki środków publikujemy poniżej.
Udostępniamy link do grupy, gdzie trwają licytacje, to – Nikodem kontra SMA licytacje. Można tam też znaleźć „Trzeci Festiwal SMAkołyków dla Nikosia”.
A na stronie www.siepomaga.pl/zycie-nikosia opisana jest historia walki Nikosia i jego bliskich o powrót do zdrowia. Tam też zamieszczone są informacje, w jaki sposób można pomóc.
Źródło: Radio 5
Autor: jwe
